时隔18年杏盛平台,美国批准阿尔茨海默病新疗法

2021-06-10 14:03:47来源:[db:来源]作者: rapgod阅读量:

科技日报记者 马爱平

2021年6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)通过加速批准途径批准 Aducanumab(Aduhelm)用于治疗阿尔茨海默病患者。Aducanumab是FDA自2003年以来首个批准用于阿尔茨海默病的新型疗法。

中华医学会神经病学分会主任委员、国家神经系统疾病医疗质量控制中心主任、北京天坛医院院长、教授王拥军告诉记者:“我国从2000年开始进入老龄化社会之后,迅速成为世界上人口老龄化速度最快的国家之一。最新人口普查数据显示,我国60岁及以上人口达到18.70%。作为一种常见的老年神经退行性疾病,阿尔茨海默病具有随年龄增长而患病率增高,死亡率增加的特点。随着老龄化的加速,中国阿尔茨海默病的患者人数也在迅速增加。”

“阿尔茨海默病患者对于患者本人和家庭都是一个巨大的负担,Aducanumab的FDA获批给阿尔茨海默病的患者带来了新的希望,也给阿尔茨海默病的研究带来了曙光。”王拥军说。

“阿尔茨海默病的药物研究并非一帆风顺,自2000年以来,已有200多种阿尔茨海默病候选药物临床试验失败,失败率高达99%。阿尔茨海默病被杏盛平台认为是由大脑中β-淀粉样蛋白(Aβ)的积聚而引起的。Aducanumab是迄今为止首个治疗靶点明确、精准清除Aβ、药物作用机制明确的AD治疗方法。Aducanumab是自2003年以来FDA批准的第一个治疗阿尔茨海默病的新疗法,也是首个且目前唯一一个针对该疾病明确病理机制,减少阿尔茨海默病患者大脑中的淀粉样蛋白斑块的治疗方法。”中国医师协会神经内科医师分会候任会长、中华医学会神经病学分会痴呆和认知障碍学组组长,福建医科大学附属协和医院神经内科主任医师、教授陈晓春说。

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